Alzprotect annonce l’autorisation par la FDA de l’IND pour AZP2006 (ezeprogind®) dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP)
Lille, France — 26 mai 2026 — Alzprotect annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la demande d’Investigational New Drug (IND) de la société pour AZP2006 (ezeprogind®), dans le traitement de la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Cette autorisation de la FDA permet à la société d’initier le développement clinique d’AZP2006 aux États-Unis.
« L’autorisation de l’IND par la FDA constitue une étape majeure pour notre programme PSP », a déclaré Philippe Verwaerde, PhD, Président et Directeur scientifique d’Alzprotect. « Nous pouvons désormais étendre nos efforts cliniques aux États-Unis afin d’évaluer le potentiel d’AZP2006 pour répondre aux besoins des patients atteints de PSP, une maladie neurodégénérative sévère pour laquelle il n’existe aucun traitement modificateur de la maladie approuvé. »
Le Dr Artin Karapet, Directeur médical d’Alzprotect, a commenté : « L’autorisation par la FDA de notre IND pour AZP2006 représente un jalon déterminant, qui aligne les voies réglementaires américaine et européenne et permet l’initiation d’essais cliniques rigoureux aux États-Unis pour les patients vivant avec une PSP. »
Prochaine étude clinique aux États-Unis
Cette autorisation de l’IND permet le développement clinique aux États-Unis et soutient la participation prévue d’Alzprotect à la Paralysie Supranucléaire progressive Trial Platform (PTP), financée par les NIH/NIA. AZP2006 a été sélectionné comme l’un des premiers candidats à être évalués dans la PTP, renforçant la pertinence de l’approche d’Alzprotect ciblant le dysfonctionnement lysosomal dans la PSP.